


وبینار آشنایی با استاندارد مدیریت ریسک ( ISO 14971 : 2019 )
برگزار شده
وبینار آشنایی با استاندارد مدیریت ریسک ( ISO 14971 : 2019 )
برگزار شده
بلیتهای وبینار
توضیحات
پل صراط محصولات تجهیزات پزشکی
مستندات فنی بخش اصلی فرآیند تأیید تجهیزات پزشکی است. بدون این مستندات، یک سازنده نمی تواند روش ارزیابی انطباق را با دستگاه پزشکی خود انجام دهد. بنابراین، محصول تایید نمیشود. به همین سبب، حفظ مستندات فنی مطابق با استاندارد از اهمیت بالایی برخوردار است. عناصر و الزامات زیادی در اینباره وجود دارد. بنابراین ضروری است با این همه تشریفات مسیر اصلی را گم نکنیم.
اگر به کار در شرکتهای تجهیزات پزشکی و بخصوص بخش تولید آن علاقهمند هستید، به هیچ وجه نمیتوانید از یادگیری این بخش بگذرید و بدون داشتن دیدی از این موضوع رزومه فرستادن و اقدام کردن برای ورود به شرکتها کار چندان عاقلانهای به نظر نمیرسد.
ضمن اینکه تهیه این اسناد در کشورهای مختلف متفاوت است و برای کار در شرکتهای تجهیزات پزشکی ایران، آشنایی با روند و استانداردهایی که در شرکتهای داخلی به کار گرفته میشود ضروری است. بنابراین برای ورود به بازار کار حتما نیاز است دید خوبی نسبت به اتفاقاتی که در شرکتهای تجهیزات پزشکی داخلی رخ میدهد داشته باشید. در این دوره سعی کردیم این دید را از دیدگاه افراد با تجربه کار در این حیطه به شما منتقل کنیم.






